반응형 루닛25 뷰노 - Deep ECG, 신장 질환으로의 확장을 위한 MOU 체결 뷰노-대한신장학회, AI 기반 신장 기능 이상 탐지 소프트웨어 공동개발 뷰노-대한신장학회, AI 기반 신장 기능 이상 탐지 소프트웨어 공동개발 이금숙 헬스조선 기자 의료인공지능 솔루션 기업 뷰노는 대한신장학회와 인공지능을 활용한 신장(콩팥) 기능 이상 탐지 m.health.chosun.com 의료인공지능 솔루션 기업 뷰노는 대한신장학회와 인공지능을 활용한 신장(콩팥) 기능 이상 탐지 소프트웨어 공동개발 및 활성화를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이번 양해각서 체결은 딥러닝을 기반으로 심전도(ECG) 데이터를 분석해 채혈하지 않아도 신장 기능 이상을 탐지할 수 있는 소프트웨어의 공동연구 및 개발을 목표로 한다. 먼저 신장 기능의 저하로 혈중 칼륨 농도가 변화함에 따라 발생하는 심전도 데이터의.. 2021. 12. 13. 루닛 - FDA 허가를 받아낸 비결은 'Pre-Sub'의 활용 덕분 [RSNA 2021] 루닛이 까다로운 美 FDA 허가관문 뚫은 비결은? - 청년의사[시카고=김윤미 기자]\"미국식품의약국(FDA)은 허가 신청 전에 사업자가 규제기관에 구체적인 부분까지 질의하고 공신력 있는 답변을 받을 수 있는 Pre-Submissions(이하 \'Pre-Sub\') 프로그램을 제공하www.docdocdoc.co.kr"미국식품의약국(FDA)은 허가 신청 전에 사업자가 규제기관에 구체적인 부분까지 질의하고 공신력 있는 답변을 받을 수 있는 Pre-Submissions(이하 'Pre-Sub') 프로그램을 제공하고 있다. 엄격하고 보수적인 FDA 규정이었지만, 루닛 인사이트 MMG 및 CXR 트리아지 허가 과정에서 Pre-Sub을 두세 번씩 적극 활용한 결과 결국 한번에 정식 승인을 얻어낼 .. 2021. 12. 5. 루닛 - RSNA에서 3차원 영상진단 신제품 2건 출시 예정 (흉부 CT, DBT) 1. 루닛, RSNA에서 신제품 2건 출시 예정 루닛이 금주 주말부터 시작되는 RSNA에서 신제품 2건을 출시할 예정이라고 한다. 기존 CXR와 MMG는 2D 영상 기반의 진단보조 제품이었다면, 이번에 출시되는 Chest CT, DBT는 3D 영상 기반의 진단보조 제품이다. 2. 3D 영상 기반 진단 보조 제품이 중요한 이유 신제품을 출시한다는 것 만으로도 좋은 일이지만, 사실 3D 영상 기반 진단 보조 제품은 암정복이라는 슬로건 달성을 위해서 매우 중요한 제품이다. 2D 제품은 스크리닝 측면이 강하다. 미약한 증상이 있거나, 응급실 또는 건강검진에서 간단하게 X-ray를 영상을 촬영함으로써 질병이 있는지 어느정도 스크리닝 해내는 측면이 강하다. 만약 여기서 스크리닝이 되지 않았음에도 증상이 계속 있어서.. 2021. 11. 25. 루닛 - 720억 규모 Pre-IPO에 참여한 글로벌 회사들 (네이버 등) 운용자금이 1조 이상인 헬스케어 전문 VC 헬스퀘스트캐피탈. 헬스케어 관련 투자를 굉장히 잘하고있는 캐스딘 캐피탈. 이지케어텍에 300억원을 투자하며 헬스케어 사업을 키우고자 노력하고있는 네이버. 연초 가던트 헬스의 350억 지분 투자. 루닛이 의료 AI 분야의 트랜드를 선도하고 있음은 확실해 보인다. 의료분야에 처음 입성한 (8년 가까이 지나긴 했지만) 스타트업이 맞는지 의문이 들 정도로, 비즈니스 모델을 세우는 과정 그리고 파트너사들을 확보하는 모습이 너무나 능숙하다. 2021. 11. 23. 퀀타매트릭스 - 'dRAST' 건강보험 등재 성공, 이제는 돈을 벌 수 있을까? 1. 퀀타매트릭스의 dRAST, 건강보험 등재 성공 퀀타매트릭스의 패혈증 상생제 감수성 진단기기 'dRAST'가 건강보험 등재에 성공했다. 다만 완벽한 급여항목은 아니고 선별급여로 등재되었다. 패혈증에 걸리게되면 사망률이 40%에 가깝고, 1시간마다 생존률이 7~9%씩 감소하기 때문에 빠르게 항생제를 선별하여 투여하는 것이 중요한 질병이다. 그러나 기존에 사용되고있는 항생제 감수성 검사는 결과가 나오는데까지 60시간이 소요되기 때문에, 빠르게 결과를 내줄 수 있는 기기가 필요한 상황이었다. 동사는 기존에 60시간이 걸리던 항생제 감수성 검사를 90% 가까이 단축하여 5~7시간 만에 결과를 내주는 장비/키트를 개발한 업체로, 항생제 내성균주의 증가가 만연한 상황에서의 unmet solution 중의 하나라.. 2021. 11. 21. 산업의 성장주기와 투자 (의료AI 산업을 예시로) 신업의 개화기에는 향후 어떤 업체가 더 잘할 것인지, 실적 가시성을 먼저 보여줄 것인지 예측하기가 굉장히 힘들기 때문에 바스켓 전략이 유효한 편이다. 그리고 시간이 좀 더 지나서 실제 가시적인 성과를 보여주고, 여러 실적을 통해 치고나가는 기업이 생긴다면 그때 2~3개 종목으로 압축해나가는게 좋은 것 같다. 2~3년이 흘러 (빠르면 1년) 산업 쇠퇴기에는 진짜 확실한 회사가 있는게 아니라면 해당 산업에 투자 자체를 안하는게 편안한 방법이다. 의료AI 산업도 마찬가지다. 2019년 제이엘케이 상장을 시작으로 2021년 뷰노/딥노이드상장, 2022년 루닛 상장이 예정되어 있는데 2019~2020년에는 앞으로 누가 얼마나 잘할지 예측하기 어려웠다. (물론 루닛과 뷰노의 기술력이나 인력풀이 뛰어나다는 것 잘 알.. 2021. 11. 20. 루닛- Lunit 인사이트 MMG(유방암) FDA 허가 획득, 그리고 유니콘 등극 루닛이 CXR에 이어 MMG까지 FDA 허가를 획득하였다. Chest는 경쟁업체가 많은 편이었으나, MMG(유방암) 분야는 루닛이 워낙 잘하기도하고 국제 대회에서 1위를 했기 때문에 매출액 확장에 큰 기여를 할 수 있을것으로 보인다. 유방 분야는 특히 인종별로 차이가 크기 때문에, 국내 업체가 FDA에서 허가를 받아낸 것은 정말 대단한 것이다. 데이터 학습 단계에서부터 다양한 인종과 디바이스 데이터를 확보해야만 가능하기 때문이다. 루닛은 유방암 관련 다양한 논문 작성에 참여했는데, Lancet 저널에는 lunit 단독 수준으로 논문을 게재했고 의료 AI 업체들에게는 꿈의 저널로 불리는 JAMA의 자매지인 JAMA Network Open 논문 publish에도 참여했다. CXR/MMG FDA 허가덕분에 내.. 2021. 11. 20. 루닛 - LUNIT 인사이트 CXR Triage, FDA Clearance 획득 루닛이 FDA Clearance를 획득했다. 21년 6월에 제출했는데, 11월에 허가가 나왔으니 약 5개월이 소요되었다. 기존의 루닛 인사이트 CXR은 9가지 병변을 찾아주는 솔루션이었는데, 이를 한꺼번에 FDA 허가를 받기에는 시간이 다소 소요되었다고 판단하였는지 일단 응급 질환 관련 병변을 찾아주는 루닛 인사이트 CXR Triage를 통해 먼저 FDA 허가를 받아내었다. 이번 FDA 허가를 바탕으로 매출 확장 속도에 굉장한 가속도가 붙을 수 있을 것으로 판단된다. 먼저 Triage를 탑재하고 차차 FDA 허가를 늘려감에 따라 찾아주는 병변의 개수를 늘려나가면 될 것 같다. (국내에서도 비슷한 방법을 사용했었다) 루닛은 기술력도 뛰어나지만, 최근의 행보를 살펴보면 주어진 상황을 언제나 굉장히 영리하게 .. 2021. 11. 15. 지분율에 연연하지 않는 바이오벤처들 (ex. 루닛, 메디포스트) 바이오벤처의 경우, 기술적 진입장벽이 워낙 커서 적대적 M&A에 성공해도 그들이 회사를 제대로 이끌어갈 가능성이 낮다. 바이오벤처는 사람이 곧 경쟁력인 곳이기 때문이다. 이곳은 시설투자 잘 해놓고 양산성만 갖추었다고 되는 곳이 아니다. 메디포스트 양윤선 대표는 지분율이 6% 수준이지만, 본인은 지분율에 연연하지 않을 뿐더러 연구자로 인정받기를 원한다. 다만 이 과정에서 좀 아쉬운 점이 생기는 것은, 얼마안되는 지분 마저도 시시때떄로 매도를 한다는 것과, 주주 가치에 크게 신경을 쓰지 않는다는 것이다. 미원상사와는 상당히 대조적이다. 주주입장에서는 회사가 잘 돌아가는것도 좋지만 주주가치에 신경을 써서 (자가주 매입 & 소각이 대표적) 주가가 올라가는 것이 베스트이기 때문이다. 루닛도 상황이 비슷하다. 후지.. 2021. 11. 7. 이전 1 2 3 다음 반응형
